J. A. Moler Cuiral, N. Flournoy, S. W. Hyun, F. Plo
En la fase I de los ensayos clínicos se busca estimar la dosis de un fármaco con la que se alcanza una toxicidad aceptable. La importancia de estimar conjuntamente la dosis objetivo junto con su pendiente en la función dosis-respuesta es bien reconocida en la literatura. La razón es que la pendiente actúa como un indicador del riesgo de error de la estimación puesto que pendientes altas indican un alto riesgo ético en la sobreestimación de la dosis y de eficiencia en la subestimación. Proponemos diversos modelos que se han estudiado en este contexto junto con sus ventajas y desventajas.
Palabras clave: Diseño de experimentos, ensayos clínicos, inferencia
Programado
GT07 Diseño de Experimentos III
8 de junio de 2022 17:20
Sala de Conferencias
